作為一家專業提供生物醫藥非臨床研究服務為主的綜合研發服務（CRO）企業，益諾思服務主要涵蓋生物醫藥早期成藥性評價、非臨床研究以及臨床檢測及轉化研究三大板塊。益諾思是國內最早同時具備NMPA的GLP認證、OECD的GLP認證、通過美國FDA的GLP檢查的企業之一，與國際標準接軌，具備了行業內具有競爭力的國際化服務能力，為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的新藥研究服務。
經過多年的發展與積累，益諾思在國內非臨床安全性評價細分領域市場占有率排名前三，處于行業領先地位。作為國內細分行業領先的CRO企業之一，益諾思已累計服務國內外770余家新藥研發機構，已協助完成了超100個國際、國內首個創新藥的研究服務。
未來，益諾思將繼續秉承“科學引領，質量唯先”的核心價值觀，始終將科學性、創新性放在企業發展戰略方針的首要位置，努力推動科研成果應用和帶動產業發展，打造卓越的具有全球競爭力的世界一流綜合性CRO企業。
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