近日，漢鼎宇佑(300300SZ)旗下好醫友醫療集團宣布：已與美國領先的精準醫療公司Cellworks Group達成戰略合作，并獲得Cellworks旗下產品TRI(腫瘤治療應答指數檢測)在華獨家代理及市場推廣授權。

據統計，癌癥治療平均有效率不到30%。如何為患者制定最佳治療方案，是臨床醫生面臨的最大挑戰。特別是隨著抗癌藥不斷推陳出新，腫瘤治療所面臨的挑戰也逐漸升級：一種適應癥指南推薦多個標準治療方案，盡管腫瘤靶向基因檢測已用于臨床，但數據顯示不到7%的患者獲益。究竟哪種藥物組合對患者最有效呢?

針對這一難題，Cellworks通過高通量測序及突破性的生物模擬技術，建立基于患者個體全外顯子基因組學的疾病模型，在生化通路層級，通過藥物與腫瘤細胞代謝，及信號轉導級聯反應，進行用藥效應分析，為患者確定最佳的個性化治療方案。

對于癌癥患者來說，該檢測全面考慮所有突變及相互級聯反應，從而確定致病的關鍵生物標志物，而不僅僅針對有靶向藥物的已知突變。可幫助他們節省“試錯”帶來的時間和金錢成本，避免無效治療造成的傷害。

對于腫瘤醫生來說，該系統可為治療決策提供清晰準確的依據，在治療前更好地了解患者對所有可選藥物的反應，同時能夠規避風險。該系統還可顯著提高二代基因測序(NGS)的臨床應用價值。

“二代基因測序提供了患者的基因變異信息，生物制藥公司提供了治療腫瘤的療法，而Cellworks的生物模擬技術則正好在兩者之間發揮橋梁作用。”Cellworks首席執行官亞汀·穆德庫爾(Yatin Mundkur)表示，該公司已向美國FDA提交其生物模擬技術的認證申請，有望在不久后獲批。

準確率逾90%!臨床研究結果引發全球矚目

在不久前舉行的2018美國血液學會(ASH)年會上，Cellworks公布的一項臨床研究結果，引起全球矚目。

這項名為iCare 1的前瞻性臨床研究中，Cellworks基于生物模擬技術預測急性髓系白血病(AML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)患者對標準治療的反應率，準確率超過90%!

而在另一項研究中，Cellworks預測了新診斷的MDS患者對阿扎胞苷(Vidaza)的耐藥性。在一組37名中危和高危MDS患者中，Cellworks對阿扎胞苷無應答者的預測準確率高達100%!

此項研究的首席研究員、佛羅里達大學癌癥中心腫瘤專家Christopher Cogle教授已利用Cellworks TRI 檢測，為大約200名患者提供了治療指導。他指出，臨床醫生往往只觀察單個基因突變，常規基因檢測也多采用“單突變-單藥物”的模式。而該系統揭示了所有被激活的通路及相互級聯反應，為患者提供了明確的治療方向。對于難治性癌癥患者，腫瘤醫生一般只會在挽救性治療中嘗試標簽外療法。而Cellworks TRI 檢測可以讓腫瘤醫生和患者“化被動為主動”，對腫瘤的難治性有清楚的了解，并為下一種治療方案的選擇提供明確依據。

據了解，Cellworks TRI在血液腫瘤的檢測平均臨床一致性高達90%，相關試驗結果發表在2017年ASCO、2018年ASH。實體瘤相關臨床試驗的結果，也將陸續發表。

Cellworks成立于2005年，是全球精準醫療領軍企業和治療反應指數(TRI)開創者，也是Artiman Ventures和美國紅杉資本被投企業。